Qual é a principal característica fenotípica observada na poliploidia?
Efeitos da Poliploidia O mais importante efeito fenotípico é sobre a fertilidade dos poliploides. Os dados indicam que a esterilidade é devida à distribuição irregular dos cromossomos durante a divisão meiótica, devido às múltiplas associações formadas pelos bivalentes principalmente nos autopoliploides.
Poliploidia. Quando uma célula ou um organismo contém mais que dois pares de cada cromossoma homólogo, este é designado por poliploide. A poliploidia pode ter origem na falha da divisão nuclear após a replicação do ADN.
→ O que são células poliploides? Existem ainda células chamadas de poliploides que apresentam vários conjuntos cromossômicos, ou seja, possuem mais de dois conjuntos cromossômicos (Exemplos: 3n, 4n, 5n). Nas plantas, há uma grande quantidade de representantes poliploides.
A poliploidia é muito comum nas plantas em geral, mas rara nas gimnospermas. As estimativas da fre- qüências de espécies poliplóides nas fanerógamas variam de 30 a 35% (STEBBINS, 1971) a até mais de 70% (GOLDBLATT, 1980).
Qual a principal característica fenotípica observável da poliploidia?
O mais importante efeito fenotípico é sobre a fertilidade dos poliploides. Os dados indicam que a esterilidade é devida à distribuição irregular dos cromossomos durante a divisão meiótica, devido às múltiplas associações formadas pelos bivalentes principalmente nos autopoliploides.
A poliploidia é um dos métodos que proporciona desenvolvimento de plantas superiores, com características melhoradas como: maior tamanho de planta, aumento no número cromossomos, aumento do tamanho dos estômatos, órgãos reprodutores e frutos e sementes maiores (Allard 1960).
A poliploidia é uma mutação cromossômica, em que um ou mais conjuntos de cromossomos são adicionados ,ou seja um poliploide é qualquer organismo com mais de dois conjuntos de cromossomos (3n,4n,5n ou mais).
Células diploides (2n) são aquelas que possuem dois conjuntos cromossômicos, ou seja, os cromossomos nessas células estão dispostos aos pares. Cada par possui cromossomos iguais (no que diz respeito ao tamanho e formato) e com os mesmos genes.
A mitose consiste em quatro fases básicas: prófase, metáfase, anáfase, telófase. Alguns livros-texto listam até cinco, dividindo a prófase em uma fase anterior (chamada prófase) e uma fase posterior (chamada prometáfase).
As euploidias ocorrem quando há alteração no conjunto completo de cromossomos das células, ou seja, em vez de dois conjuntos de 23 cromossomos, há apenas um conjunto (haploidia, como é normal em óvulos e espermatozóides) ou mais de dois conjuntos: poliploidia.
Poliploidia: observa-se o aumento de grupos completos de cromossomos. Denominamos de triploidia (3n) quando o indivíduo possui três grupos de cromossomos, de tetraploidia (4n) quando o indivíduo possui quatro grupos cromossômicos e assim sucessivamente.
Os sintomas da poliploidia em humanos podem variar dependendo do número de conjuntos de cromossomos adicionais presentes nas células. Alguns dos sintomas mais comuns incluem atraso no desenvolvimento físico e mental, infertilidade, malformações congênitas, problemas cardíacos e renais, entre outros.
Poliplóides artificiais podem ser obtidos de duas formas: a) por duplicação somática, pela utilização de antimitóticos como colchicina e óxido nitroso, entre outros e b) por poliploidização sexual, pelo cruzamento de plantas produto- ras de gametas não-reduzidos.
A poliploidia mostrou ser um mecanismo crucial para a adaptação e a especiação em plantas, com grande relevância para a agricultura, já que muitas espécies agrícolas importantes são poliploides.
Quais são os tipos de anomalias cromossômicas? As anomalias cromossômicas se classificam em numéricas e estruturais. Numéricas abrangem aneuploidias, como Trissomia (uma cópia extra, e.g., Trissomia 21) e monossomia (uma cópia faltante, e.g., Síndrome de Turner).
O número 7 é visto como número da espiritualidade. Representa os 7 dias da semana e as 7 cores do arco-íris. O 7 é número da perfeição, íntegra os 2 mundos e é considerado símbolo da totalidade do Universo em transformação.
Portanto quando se considera apenas uma célula com 2n=4, são produzidos dois tipos de gametas a cada meiose. Porém, o número de células que sofrem meiose em cada organismo é muito grande, levando- nos a perceber que haverá em um indivíduo duplo heterozigoto (2n=4), quatro tipos diferentes de gametas.
Recebem a denominação de homozigotos dominantes quando apresentam dois alelos dominantes e de recessivos quando apresentam dois alelos recessivos para aquela característica.
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos de uma determinada espécie e apresenta forma, tamanho e número característicos. A morfologia desses cromossomos é constante para toda a espécie. Mas o número pode variar em casos de alterações cromossômicas.
Todo ser humano possui 23 pares de cromossomos em cada célula. Entre eles, um par de cromossomos X e Y, cuja combinação determina essencialmente o sexo da pessoa: mulheres são XX e os homens, XY.
A triploidia é uma rara anormalidade em que os fetos nascem com um conjunto extra de cromossomos em suas células , quando o conjunto tem 69 cromossomos (46 cromossomos vindos de um dos pais e 23 vindos do outro).
Aneuploidia é uma alteração cromossômica numérica, caracterizada pela presença de cromossomos a mais ou a menos no cariótipo. Um exemplo bastante conhecido é a síndrome de Down, ou trissomia 21, na qual existem três repetições do cromossomo 21 ao invés de um par destes.
