Qual a diferença entre o NIPT e a sexagem fetal?

Em resumo, o NIPT Panorama® Natera analisa diversos pares de cromossomos do bebê (são 23 pares, 46 no total), enquanto o teste de sexagem fetal analisa apenas os cromossomos sexuais X e Y.
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Quando o NIPT é indicado?

Realizado por meio de uma coleta de sangue da gestante, o NIPT é recomendado para mulheres grávidas acima dos 35 anos, com histórico familiar de alterações cromossômicas e deve ser feito a partir da 10ª semana de gestação.
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Qual é mais confiável, sexagem ou ultrassonografia?

Entre a oitava e a décima terceira semana, quando o ultrassom ainda não tem tanta sensibilidade e acurácia para identificar o sexo do bebe, a sexagem fetal apresenta a melhor taxa de precisão.
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Vale a pena fazer o NIPT?

O NIPT é usado principalmente para detectar Síndrome de Down e duas outras anomalias cromossômicas - Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau. Profissionais da saúde concordam que, quando usado corretamente, o teste tem resultados bastante confiáveis nesses três casos.
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Qual o valor do exame de sexagem fetal?

O preço da sexagem fetal pode variar de acordo com a região em que você mora e o laboratório onde o exame vai ser realizado. Mas, se você quiser ter uma noção melhor sobre o valor, aqui vai uma média nacional: o exame pode custar de R$ 150 a R$ 400.
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Cariótipo Fetal vs NIPT / NACE: Entenda a Diferença

O plano de saúde cobre o NIPT?

Sim. Havendo recomendação médica que justifique a realização de um exame genético, é dever do plano de saúde cobrir o procedimento.
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Quais doenças o NIPT detecta?

O NIPT é um exame de sangue simples que serve para avaliar possíveis alterações cromossômicas do feto, como a síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau e as alterações dos cromossomos sexuais: síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter.
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Quanto tempo o NIPT fica pronto?

Em quanto tempo o resultado do NIPT fica pronto? O resultado do NIPT fica pronto em até 17 dias úteis. Você pode realizá-lo já a partir da 10ª semana de gestação.
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Qual a chance do NIPT dar errado?

O NIPT é um teste de rastreio, por isso não é 100% preciso, mas tem muito poucos resultados falsos negativos. Se tiver um resultado que indique uma probabilidade muito elevada no teste combinado ou quádruplo (p. ex. “1 em 2” e “1 em 10”), então os resultados falsos negativos tornam-se mais comuns.
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Tem chance do sexagem dar errado?

O exame de sexagem fetal pode ser feito a partir da 8ª semana de gestação. A confiabilidade e precisão do teste nesse período é de 98%.
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Qual é a taxa de erro da sexagem fetal?

Esse teste se baseia na identificação de sequências do cromossomo Y numa amostra de plasma materno por meio da técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR). Se detectado, indica um menino e, por exclusão, sua ausência indica uma menina. A partir da 8ª semana de gestação, o índice de acerto é de 99%.
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Quanto custa um teste de compatibilidade genética?

O teste genético que identifica o risco para a descendência pode ser realizado no Brasil por valores em torno a R$3.500,00.
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Qual exame detecta síndrome de Down após o nascimento?

Um teste de cariótipo é um exame de sangue que leva cerca de 1-2 semanas para obter resultados. Isso fornece mais informações sobre o tipo de síndrome de Down, que é importante para determinar a chance de trissomia do cromossomo 21 em uma gravidez futura.
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Qual a diferença do NIPT e NIPT ampliado?

NIPT básico identifica alterações nos cromossomos 9, 16, 22, 13, 18, 21, X e Y. Já no NIPT Ampliado rastreia 92 síndromes de microdeleção e microduplicação, incluindo as de maior prevalência. Ambas as versões oferecem a opção de saber o sexo do bebê.
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Qual exame detecta anomalias no feto?

Exame de triagem de DNA livre de células

Um método comum de triagem quanto à presença de anomalias cromossômicas fetais, incluindo a síndrome de Down, a trissomia 18 e a trissomia 13 é a análise do DNA livre de células (cfDNA) no sangue da mãe, que pode ser feito já na 10ª semana de gestação.
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Como o NIPT detecta alterações cromossômicas?

O exame NIPT Panorama conta com uma tecnologia capaz de sequenciar este DNA e rastrear as principais alterações cromossômicas que podem afetar a saúde do bebê. O NIPT Panorama é realizado através de uma simples coleta de sangue e, por isso, não é invasivo e não apresenta risco, nem para a mãe e nem para o bebê.
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Até quando pode fazer o NIPT?

A coleta deve ser realizada a partir da 10ª semana de gestação e não há limite de idade gestacional superior.
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Como saber se o bebê tem síndrome de Down na barriga?

Essa descoberta pode ser feita através de exames específicos, como o ultrassom morfológico fetal que serve também para avaliar a translucência nucal.
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Qual é o teste genético para gravidez?

O teste genético pré-natal não invasivo (também conhecido pela sigla NIPT) pode ser realizado a partir da nona semana de gestação. Fazê-lo antes dessa idade gestacional pode levar ao surgimento de resultados inconclusivos. A partir dessa data, no entanto, é bastante preciso.
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O exame NIPT é confiável?

Sua taxa de precisão é superior a 99% para a avaliação de risco da síndrome de Down (trissomia do 21), além de identificar as síndromes de Patau (trissomia do 13) e de Edwards (trissomia do 18) com mais de 98% de precisão.
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O que é o exame NIPT A+?

O Teste Pré-natal Não Invasivo Ampliado (NIPT Ampliado), além de identificar os riscos da gestação para as síndromes mais comuns (Down, Edwards e Patau), permite avaliar condições mais raras, como Síndrome de Wolf-Hirschhorn e Síndrome de DiGeorge, entre outras.
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Qual o valor do exame de mapeamento genético?

No mercado, o custo varia de R$ 4 mil a R$ 5 mil – o valor acompanha a flutuação do dólar. Para os familiares, nos quais será sequenciada apenas uma região de um único gene, o custo cai para R$ 500.
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