O que é fibrose pulmonar? A fibrose pulmonar é uma doença causada pela lesão e cicatrização dos pulmões. A doença torna o tecido que envolve os sacos aéreos dos pulmões mais grossos, impedindo a passagem do oxigênio para a corrente sanguínea.
À medida que a fibrose pulmonar evolui, a função pulmonar vai sendo cada vez mais comprometida e o doente vai ficando progressivamente com mais falta de ar (dispneia).
A fibrose pulmonar é uma doença rara, crônica e grave que consiste na formação de cicatrizes no pulmão, fazendo com que o tecido comece a perder sua elasticidade.
Quantos anos vive uma pessoa com fibrose pulmonar?
Na maioria das vezes, ela apresenta evolução lenta e progressiva, porém fatal, de modo que, em média, os portadores da doença sobrevivem entre 2 e 4 anos após o diagnóstico.
– baixo crescimento ou pouco ganho de peso, apesar de bom apetite; – diarreia; – surgimento de pólipos nasais; – baquetamento digital (alongamento e arredondamento na ponta dos dedos).
Falta de ar, tosse seca, cansaço, perda de peso progressiva e sem explicação. Esses são apenas alguns dos sintomas da fibrose pulmonar. A doença que tem atingido principalmente os pacientes vítimas de covid.
Num exame de tomografia é possível verificar os sinais de fibrose. Por isso, é importante procurar um médico na presença de algum dos sintomas da Fibrose pulmonar idiopática.
Quais são os sinais de fibrose pulmonar em fase terminal?
Quais são os sinais de fibrose pulmonar no estágio final? Os sintomas da fibrose pulmonar idiopática tendem a ser os mesmos até o final, com diferença na sua intensidade. Dificuldade respiratória e tosse são os sintomas mais comuns.
Fadiga (cansaço); Perda de peso inexplicável; Dores musculares e articulares – dor nas costas, Alargamento e arredondamento das pontas dos dedos das mãos ou dos pés (baqueteamento digital).
E a resposta é sim, é possível! ✅ O pulmão é um órgão vital, responsável pela troca gasosa que oxigena o sangue e elimina o dióxido de carbono 🩸🌬️. Mesmo com toda a importância dos dois pulmões no corpo humano, é possível ter uma vida saudável com apenas um.
A inalação de vapores poderá ajudar a limpar as vias aéreas superiores, pois favorece a fluidificação do muco e o seu “desprendimento” das vias respiratórias. Poderá ferver algumas folhas de eucalipto ou usar o seu óleo essencial, inalando depois os vapores com uma toalha sobre a cabeça.
A fibrose pulmonar idiopática é o tipo mais grave de fibrose, pior do que câncer de pulmão, pois sendo diagnosticado precocemente, o câncer oferece chances de cura. No entanto, a fibrose pulmonar idiopática, um dos tipos da doença, depois de diagnosticada, oferece sobrevida de média de 3 anos, se não for tratada.
Ainda não existe cura para a fibrose pulmonar. O tratamento é feito com medicações para inflamação, buscando desacelerar o avanço da doença. Alguns pacientes apresentam redução da oxigenação sanguínea, sendo indicado, além de fármacos, o uso de dispositivos portáteis com suplementação de oxigênio.
A fibrose se torna uma complicação, assumindo tamanhos maiores e gerando mais incômodo, quando a cirurgia causa lesões às células. Com isso, surgem nódulos, endurecimento da pele, desconforto, além de dificuldade no movimento. Quando há essas lesões às células, ocorre uma reação inflamatória, inchaço e roxo.
A melhor chance de retardar a progressão da FPI é começar o tratamento o mais cedo possível. A fibrose é irreversível e não regride, mesmo com tratamento. O tratamento da FPI pode incluir uso de medicamentos, oxigênio, reabilitação e transplante pulmonar. A cessação do tabagismo é essencial.
Existe um tipo de fibrose pulmonar, a idiopática, que é ainda mais preocupante em função da agressividade e não tem cura. Nesse caso, da idiopática, a sobrevida média do paciente é de três anos, caso ele não receba o devido tratamento.
Conforme o processo, o tratamento prescrito pelo médico consiste na utilização do Ofev (Nintedanibe). O medicamento atua contra a progressão da enfermidade e tem capacidade de reduzir o declínio da função pulmonar, impedindo a multiplicação das células que causam a fibrose contínua.
A fibrose pulmonar tem causa desconhecida, a fibrose cística tem origem genética , ou seja, tem caráter hereditário. As duas doenças não têm cura, mas possuem tratamento que reduz os sintomas e aumenta a qualidade de vida dos portadores.
Pode alterar nossa frequência cardíaca, diminuir a pressão arterial, reduzir níveis de estresse, combater a ansiedade, reduzir a sensação de dor e até mesmo alterar a química do cérebro para tornar nossa mente mais aguçada.
A dor no pulmão pode se manifestar de diversas formas, dependendo da causa subjacente e da gravidade do problema. Geralmente, é descrita como uma sensação de aperto, pressão, pontada ou queimação na região do peito, podendo irradiar para as costas, ombros ou pescoço.
Os sinais normalmente são febre elevada, tremores, náuseas, diarreias e calafrios. Também existem casos que pode não apresentar febre, principalmente em idosos. No entanto, a pessoa fica abatida, desorientada e mentalmente confusa.