Sinal de Jobert: perda da macicez hepática durante a percussão do hipocôndrio direito, que indica a presença de perfuração de víscera oca em peritônio livre, como na úlcera péptica. Durante a palpação do abdome, há rigidez involuntária com descompressão brusca positiva em todo o abdome (“abdome em tábua”).
Sinal de Jobert é um sinal clínico que refere-se ao desaparecimento da macicez e aparecimento de hipertimpanismo na região hepática. É um sinal observado nos grandes pneumoperitônios.
O sinal de Jobert é caracterizado pelo hipertimpanismo em região hepática, que indica a presença de perfuração de víscera oca em peritônio livre (por exemplo: úlcera péptica). Sinal de Corvoisier-Terrier: vesícula biliar palpável. Pode indicar neoplasia.
O sinal de Jobert é positivo na presença de timpanismo à percussão na região da linha axilar anterior direita até a linha mediana, abaixo apêndice xifóide, onde normalmente encontramos macicez hepática, sendo sugestivo de pneumoperitônio (Imagem 28).
O nome Jobert é de origem germânica, associado a significados como "brilhante" e "ilustre", refletindo características de força, dignidade e distinção, sendo frequentemente utilizado em culturas francófonas e simbolizando um legado de nobreza e prestígio.
Quais são as características da Síndrome de Joubert?
A síndrome de Joubert (SJ) é uma condição genética heterogênea, rara, do grupo das ciliopatias. Mais de 20 genes foram identificados relacionados com este fenótipo. As principais manifestações incluem hipotonia, ataxia, atraso psicomotor, apraxia oculomotora e anormalidades respiratórias neonatais.
Sinal de Lapinsky: dor à palpação em FID, quando o membro inferior direito é estendido e elevado (apendicite aguda). Sinal de Torris Homini: dor à percussão da loja hepática (abscesso hepático).
Cístico: situa-se no ângulo formado pelo rebordo costal direito com a borda externa do músculo reto abdominal. Na interseção da linha hemi clavicular com o rebordo costal direito.
O síndrome de Joubert (JS) é caracterizado por malformação congénita do tronco cerebral e agenesia ou hipoplasia do vérmis cerebeloso levando a um padrão respiratório anormal, nistagmo, hipotonia, ataxia, e atraso no desenvolvimento motor. Sinónimo(s): Agenesia do vermis cerebeloso. CPD IV.
A sensação é a mesma que se percebe ao afastarmos duas superfícies de couro unidas por goma, ainda úmida. Esse sinal, patognomônico de fecaloma, é chamado sinal de Gersuny. O fecaloma pode, também, ser percebido pelo toque retal.
Introdução. O Sinal de Kehr faz parte dos sinais clínicos para avaliação da região abdominal. Ele é positivo quando há dor aguda, intensa e repentina sentida na ponta do ombro, desencadeada principalmente quando o paciente é colocado na posição de Trendelemburg e quando estão deitados e com o membro inferior levantado.
Ocorrem basicamente devido às forças de compressão ou cisalhamento. Na compressão, os órgãos são compactados entre estruturas sólidas, já no cisalhamento as forças provocam o rompimento dos ligamentos que promovem a fixação dos órgãos, ou ainda pela energia de tração que supere a capacidade de distensão dos órgãos.
O sinal de Godet (cacifo), que caracteriza a presença de edema, deve ser avaliado quanto ao grau de profundidade. Já a presença de varizes, seja em apenas um dos membros ou em ambos, constitui um fator agravante na condição dos pés de pacientes com diabetes mellitus.
Sinal de Dunphy: é a dor em fossa ilíaca direita quando o paciente tosse. Sinal de Psoas: com o paciente em decúbito lateral esquerdo, o médico irá estender e abduzir o membro inferior direito. O paciente apresentará dor na fossa ilíaca direita. Geralmente presente em apêndice retrocecal.
Sinal de Jobert: perda da macicez hepática durante a percussão do hipocôndrio direito, que indica a presença de perfuração de víscera oca em peritônio livre, como na úlcera péptica. Durante a palpação do abdome, há rigidez involuntária com descompressão brusca positiva em todo o abdome (“abdome em tábua”).
Na medicina, o sinal de Blumberg é um sinal médico caracterizado por dor ou piora da dor à compressão e descompressão súbita do ponto de McBurney. A pesquisa do sinal é feita no ponto de McBurney, também chamado de ponto apendicular.
A síndrome de Joubert é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento do cerebelo, uma parte do cérebro responsável pelo controle do equilíbrio e da coordenação dos movimentos. Ela é caracterizada pela ausência ou subdesenvolvimento do vermis cerebelar, uma estrutura que conecta os dois hemisférios do cerebelo.
A síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia 18, é uma condição genética rara que ocorre devido à presença de material genético extra no cromossomo 18. Ela pode causar diversos problemas de desenvolvimento, incluindo alterações físicas e intelectuais.
Joubert Gontijo de Carvalho (Uberaba, 6 de março de 1900 — Rio de Janeiro, 20 de setembro de 1977) foi um médico e compositor brasileiro, autor de canções como "Maringá" e "Taí" (ou "Pra você gostar de mim"). Joubert de Carvalho aos 58 anos de idade em 1958.
Abstract. Introdução: A Síndrome de Chilaiditi é causada quando o cólon se posiciona entre o fígado e o diafragma causando sintomas clínicos. Quando não há sintomas, mas identifica-se essa variação de posição anatômica através de exames de imagem, denomina-se Sinal de Chilaiditi.
