O que é talassemia no sangue?

A talassemia é uma forma de anemia crônica, de origem genética (hereditária), ou seja, passada dos pais para os filhos. Não é transmitida pelo sangue, ar, água, contato físico ou sexual e não é causada por deficiência na alimentação, carência de vitaminas ou sais minerais.
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O que a talassemia pode causar?

Na beta-talassemia maior (às vezes chamada anemia de Cooley), as pessoas apresentam sintomas graves de anemia, tais como fadiga, fraqueza e falta de ar, e podem também ter icterícia que causa coloração amarelada da pele e do branco dos olhos, úlceras na pele e cálculos biliares.
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Como se manifesta a talassemia?

Os sintomas da talassemia dependem da gravidade da doença. Além da anemia, podem incluir cansaço, fraqueza, palidez, atraso no crescimento de crianças, irritabilidade, aumento do baço e fígado, alterações ósseas (em pacientes não tratados ou tratados tardiamente) e suscetibilidade a infecções.
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Qual a diferença entre anemia e talassemia?

A talassemia é um tipo de anemia, mas diferente das mais conhecidas porque é hereditária, transmitida dos pais para os filhos, e não relacionada à alimentação.
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O que indica talassemia no hemograma?

Traço talassêmico é comumente detectado quando o exame direto do sangue periférico de rotina e hemograma completo revelam anemia microcítica e alta contagem de eritrócitos. Se desejado, confirmar o diagnóstico de traço talassêmico beta com exames quantitativos da hemoglobina.
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O que é TALASSEMIA? Quais são os tipos? | Geydson Cruz [MD,MSc]

Quais são os sintomas de talassemia em adultos?

Quais são os sintomas da Talassemia?
  • Cansaço;
  • Fraqueza;
  • Palidez e/ou pele amarelada;
  • Atraso no crescimento;
  • Alterações ósseas;
  • Abdômen desenvolvido;
  • Falta de apetite;
  • Respiração curta ou ofegante;
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O que uma pessoa que tem talassemia não pode comer?

Em Casos de Talassemia Maior, deve-se evitar o excesso de alimentos ricos em ferro, como fígado, carnes vermelhas, frutos do mar, gema de ovo e feijão, pois esta variação da Talassemia é a mais grave e necessita que o paciente receba transfusões sanguíneas frequentemente.
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Qual é o perigo da talassemia?

Se não forem controladas de forma efetiva, a anemia grave e a expansão da medula óssea, típicas da talassemia major inadequadamente tratada, podem acarretar no paciente: Crescimento inadequado. Deformidades ósseas (inclusive faciais) Ossos frágeis e fraturas ósseas.
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Quem tem talassemia pode se aposentar?

Talassemia pode levar à aposentadoria por invalidez? Sim, a talassemia pode levar à aposentadoria por invalidez se a condição for irreversível e impedir permanentemente o indivíduo de realizar qualquer tipo de atividade laboral.
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Qual é a expectativa de vida para pessoas com talassemia?

Hoje em dia, mais de 80% das pessoas com talassemia podem ter uma expectativa de vida acima dos 40 anos de idade. E isso se deve muito à ressonância magnética cardíaca e hepática, que permitem que a terapia quelante de ferro seja adequada conforme a necessidade individual de cada pessoa.
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Qual exame detecta a talassemia?

O diagnóstico laboratorial das talassemias é feito por hemograma e eletroforese de hemoglobina. Também é possível estudar a mutação genética específica. As cadeias produzidas em excesso formam precipitados na hemácia, lesam a membra- na e provocam destruição prematura.
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Qual médico trata talassemia?

“Diante desses sintomas, a pessoa deve procurar um médico hematologista por ser o especialista responsável pelo diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças relacionadas ao sangue”, disse Gervatoski.
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O que comer quando tem talassemia?

Reduzir a quantidade: carnes vermelhas (principalmente fígado), feijão, frutos do mar e gema de ovo. Orientar o paciente a, quando consumir esses alimentos, adicionar bebidas como chá preto ou leite à refeição, além de queijos e outras fontes de cálcio que interferem na absorção do ferro.
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Qual a melhor vitamina para quem tem talassemia?

O ácido fólico é importante para estimular o organismo a aumentar a produção de sangue, ajudando a diminuir a anemia causada pela doença.
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Quem tem talassemia pode virar leucemia?

Talassemia pode virar leucemia? Não! A leucemia é um tipo de câncer do sangue causado pelo defeito na produção de glóbulos brancos (células responsáveis pela defesa do corpo).
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Como vive uma pessoa com talassemia?

Os pacientes com o tipo de talassemia, com anemia grave, necessitam de transfusões de sangue de forma regular, geralmente a cada 20 dias, em média, para sempre, desde os primeiros dias de vida.
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Como é o hemograma de quem tem talassemia?

O traço talassêmico é detectado quando o exame direto do sangue periférico de rotina e hemograma completo revelam anemia microcítica e alta contagem de eritrócitos.
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Qual a diferença entre anemia falciforme e talassemia?

Outra hemoglobinopatia frequente em nosso meio é a talassemia. Ao contrário da anemia falciforme, aqui não há defeito na estrutura dos glóbulos vermelhos, mas sim uma redução na sua produção. A gravidade desta redução varia conforme o tipo de mutação genética, assim como o número de cópias presentes destas mutações.
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Porque quem tem talassemia não pode doar sangue?

Os talassêmicos não podem doar sangue, devido à sua anemia que não tem cura.
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Qual a diferença entre a hemoglobina A1 e a A2?

Hemoglobina A1- No adulto normal, essa hemoglobina representa cerca de 97% da hemoglobina encontrada. Hemoglobina A2- Essa hemoglobina representa 2% da hemoglobina encontrada no adulto. Hemoglobina F- Essa hemoglobina é encontrada no feto, sendo chamada de hemoglobina fetal.
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Quem tem talassemia pode tomar ferro?

Sim, é possível que o portador de talassemia menor precise tomar estas duas suplementações. Mas é importante ter cuidado. O ferro só é indicado caso os exames mostrem que há deficiência de ferro no organismo.
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Quem tem talassemia pode correr?

Pessoas com talassemia podem praticar atividades físicas? Sim, podem e devem! Os exercícios aeróbicos são indicados para pessoas com talassemia, por isso procure optar por caminhar, nadar, pedalar, correr, dançar, etc.
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A talassemia é hereditária?

A Talassemia é uma doença hereditária que pode se manifestar de formas diferentes e tem como sintomas principais palidez, icterícia, atraso no crescimento, abdômen desenvolvido, aumento do baço e alterações ósseas.
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Quem tem talassemia pode pegar dengue?

Estudos anteriores relataram casos de dengue com AHA em pacientes com outras hemoglobinopatias, como a talassemia e a esferocitose hereditária. A associação entre dengue, AHA e hemoglobinopatias é corroborada por estudos epidemiológicos que mostram uma maior prevalência de anemia em áreas endêmicas de dengue.
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Quais são os piores alimentos para quem tem anemia?

Alimentos que devem ser evitados

Além disso, também deve-se evitar o consumo de café, chá preto e chá mate nas refeições ricas em ferro, pois são ricos em fitatos e taninos, substâncias que também reduzem a absorção de ferro no intestino.
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