O que é síndrome de raid?

A síndrome de Reye é uma forma rara da encefalopatia aguda e infiltração gordurosa do fígado que ocorre quase exclusivamente em crianças e adolescentes < 18 anos de idade. Tende a ocorrer após certas infecções virais, sobretudo varicela ou influenza A ou B e, particularmente, quando são utilizados salicilatos.
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O que pode causar a síndrome de Raynaud?

O uso de substâncias ou medicamentos que causam a constrição dos vasos sanguíneos pode piorar a síndrome de Raynaud. Algumas pessoas com a síndrome de Raynaud também têm outros distúrbios que ocorrem quando as artérias são propensas à contração.
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O que caracteriza a síndrome de Munchausen?

A síndrome de Munchausen por procuração é um tipo de abuso in- fantil, em que um dos pais, geralmente a mãe, simula sinais e sin- tomas na criança, com a intenção de chamar atenção pra si.
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O que é a síndrome de Reye?

A síndrome de Reye é uma condição aguda que atinge o cérebro e o fígado e cujos grupos de risco são crianças, adolescentes e jovens adultos até aos 20 anos. Esta doença pode ocorrer na sequência de uma infeção viral, como gripe ou varicela, e quando se administra aspirina ou salicilatos.
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O que a síndrome de Rett causa?

A síndrome de Rett é causada por uma mutação genética. Os sintomas incluem um declínio nas habilidades sociais e da fala após um período inicial de desenvolvimento normal. O diagnóstico se baseia na observação de um médico do desenvolvimento e do crescimento inicial da criança e em exames genéticos.
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Fenômeno de Raynaud (ou Síndrome de Raynaud): O que é?

Qual é o sintoma do primeiro estágio da síndrome de Rett?

O estágio 1 (início precoce) geralmente começa entre 6 e 18 meses de idade com desaceleração sutil do desenvolvimento. Os sintomas podem incluir menos contato visual, diminuição do interesse por brinquedos, atrasos para sentar ou engatinhar, diminuição do crescimento da cabeça e torcer as mãos.
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Qual é a síndrome de Reye?

A síndrome de Reye é uma forma rara da encefalopatia aguda e infiltração gordurosa do fígado que ocorre quase exclusivamente em crianças e adolescentes < 18 anos de idade. Tende a ocorrer após certas infecções virais, sobretudo varicela ou influenza A ou B e, particularmente, quando são utilizados salicilatos.
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Quantos anos vive uma criança com síndrome de Rett?

Como os meninos têm apenas uma cópia de X (que forma par com Y), desenvolvem uma doença grave que evolui com dificuldade respiratória. Poucos sobrevivem um ano ou dois. Já as meninas podem viver até 60 ou 70 anos.
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O que é sinal de Filatov?

As erupções avermelhadas apresentam-se como lesões de 1 a 2 milímetros, com discreto relevo, que podem dar à pele uma textura áspera. A face também fica avermelhada, mas apresentando palidez ao redor dos lábios (sinal de Filatov), um sinal bastante característico da escarlatina.
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O que é a síndrome de Cotard?

Foi descrita por Jules Cotard como um delírio negativo sistematizado autônomo, caracterizado por ideias niilistas de negação e distorção da realidade de quem é acometido, fazendo com que sinta o cheiro de sua própria carne em estado de putrefação e os vermes se alimentando de seu corpo.
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O que é a síndrome de Tom Hansen?

Pessoas que sofrem desse mal apresentam problemas de comunicação entre as ondas cerebrais e o coração. Os dois órgãos não parecem se entender muito bem e por mais que o cérebro mande um alerta simpático de “vaza dessa amigo!”, o coração ignora. Pronto, nessa etapa você já desenvolveu sentimentos e agora é tarde.
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O que é a doença de Chiara?

Uma criança com malformação de Chiari tem um defeito congênito (presente no nascimento) que ocorre na conexão da parte de trás da cabeça com a coluna vertebral. Este distúrbio geralmente causa uma protrusão na parte de trás da cabeça.
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O que é a doença de Renoir?

A síndrome de Raynaud é caracterizada pelo vasoespasmo de partes da mão em resposta ao frio ou estresse emocional, causando desconforto e alterações na coloração (palidez, cianose, eritema ou uma combinação destes) reversíveis em um ou mais dígitos.
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Que é cianose?

A cianose é a coloração azulada ou acinzentada da pele, decorrente de oxigenação insuficiente do sangue. A cianose surge quando circula pela pele sangue sem oxigênio (desoxigenado), que é mais azulado e menos vermelho.
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O que é doença mista?

Resumo. A doença mista do tecido conjuntivo é caracterizada por combinação de achados de três outras doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico, esclerose sistêmica e polimiosite ou dermatomiosite) mais a presença do anticorpo anti-U1-RNP em altos títulos.
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O que é síndrome de hatch?

A Síndrome de Rett tem como característica principal a regressão ou desaceleração do desenvolvimento da criança por volta do primeiro ano de vida. A criança, que vinha tendo um desenvolvimento normal, passa a ter dificuldades de executar certos movimentos, a mostrar desinteresse e introspecção.
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São características da síndrome de Asperger?

Características das pessoas com Síndrome de Asperger (SA):

– Rituais ou comportamentos repetitivos. – Peculiaridades na fala e na linguagem. – Comportamento social e emocionalmente impróprio e problemas de interação social. – Problemas com comunicação (não há comprometimento da linguagem, estritamente falando).
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Qual é a síndrome mais rara?

Síndrome de Savant (Savantismo)
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O que é síndrome de Rave?

A síndrome de Reye é uma doença rara que é caracterizada pela inflamação do cérebro e rápido acúmulo de gordura no fígado, causando sintomas como náuseas, vômitos, confusão mental e delírios, por exemplo.
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O que é a síndrome de Heyde?

A síndrome de Heyde é definida pela presença de estenose aórtica importante associada a sangramento gastrointestinal decorrente de angiodisplasias e, desde sua primeira descrição em 1958, sua fisiopatogênese não foi completamente elucidada.
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O que significa síndrome do imperador?

O termo síndrome do imperador tornou-se popular pelos profissionais da área da saúde, principalmente por psicólogos, pedagogos e pediatras, para elucidar os comportamentos de mando, birras e agressividade de algumas crianças, que submetem os pais aos seus caprichos, tornando-se verdadeiros "imperadores mirins".
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Qual exame detecta a síndrome de Rett?

Sobre o exame Síndrome De Rett (sequenciamento Do Gene Mecp2) Síndrome De Rett (sequenciamento Do Gene Mecp2) analises clínicas é um exame laboratorial que avalia amostras biológicas, como sangue, urina, fezes ou tecidos, para diagnosticar doenças e monitorar a saúde. Este procedimento é coberto por convênio.
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Qual doença causa aparência de criança?

A síndrome de Highlander é uma doença rara caracterizada pelo atraso no desenvolvimento físico, o que faz com que a pessoa tenha aparência de criança quando, na verdade, é adulto. Assim, a pessoa apresenta atraso no crescimento, ausência de pelos corporais e ausência do engrossamento da voz, por exemplo.
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Qual é o estágio da síndrome de Rett que acontece entre os 2 a 10 anos de idade?

Entre os dois e dez anos de idade instala-se o terceiro estágio: o pseudo-estacionário, no qual ocorre certa melhora de alguns dos sinais e sintomas, inclusive do contato social. Os distúrbios motores são evidentes, com presença de ataxia e apraxia, espasticidade, escoliose e bruxismo.
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