O NIPT é um teste genético pré-natal que tem a capacidade de analisar o DNA fetal e o materno. O objetivo do exame é diagnosticar possíveis alterações cromossômicas no feto e avaliar a saúde do bebê. O procedimento é muito simples e não oferece qualquer risco para a mãe e a criança.
O NIPT Panorama é realizado através de uma simples coleta de sangue e, por isso, não é invasivo e não apresenta risco, nem para a mãe e nem para o bebê. Pode ser realizado a partir de nove semanas completas de gestação, contadas a partir da data da última menstruação.
Vale dizer, no entanto, que existem dois tipos de NIPT. O “básico” analisa o risco para alterações causadas nos cromossomos 13, 18 e 22 (causadoras das síndromes de Down, Patau e Edwards), 9, 16 e 22 (associadas a perda gestacional) e nos cromossomos sexuais (X e Y).
Diferenças entre NIPT Panorama® Natera e Teste de Sexagem Fetal. Em resumo, o NIPT Panorama® Natera analisa diversos pares de cromossomos do bebê (são 23 pares, 46 no total), enquanto o teste de sexagem fetal analisa apenas os cromossomos sexuais X e Y.
A sigla NIPT vem do inglês Non-Invasive Prenatal Testing e significa teste pré-natal não invasivo. Indicado para mulheres com mais de 9 semanas de gestação, ele é um teste genético que serve principalmente para rastrear alterações cromossômicas do feto, como Síndrome de Down, Patau, etc.
NIPT - TESTE PRÉ-NATAL NÃO INVASIVO | NACE @IgenomixBrasil | O que é, como e quando realizar
O que o NIPT rastreia?
O exame NIPT sequencia o DNA e rastreia as principais alterações que podem afetar o bebê, como a Síndrome de Down, avaliando os cromossomos 9, 16, 22, 13, 18, 21, X e Y. E calcula se há um aumento ou redução da probabilidade de a criança ter as condições rastreadas.
O preço da sexagem fetal pode variar de acordo com a região em que você mora e o laboratório onde o exame vai ser realizado. Mas, se você quiser ter uma noção melhor sobre o valor, aqui vai uma média nacional: o exame pode custar de R$ 150 a R$ 400.
NIPT básico identifica alterações nos cromossomos 9, 16, 22, 13, 18, 21, X e Y. Já no NIPT Ampliado rastreia 92 síndromes de microdeleção e microduplicação, incluindo as de maior prevalência. Ambas as versões oferecem a opção de saber o sexo do bebê.
A sexagem fetal é capaz de identificar o sexo do bebê através de fragmentos do DNA encontrados na coleta de sanguínea. O método é seguro e possui alta especificidade. O ultrassom morfológico é recomendado durantes os três trimestres de gravidez e identifica o sexo do bebê por meio de imagens.
O NIPT é usado principalmente para detectar Síndrome de Down e duas outras anomalias cromossômicas - Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau. Profissionais da saúde concordam que, quando usado corretamente, o teste tem resultados bastante confiáveis nesses três casos.
Qual exame detecta síndrome de Down após o nascimento?
Um teste de cariótipo é um exame de sangue que leva cerca de 1-2 semanas para obter resultados. Isso fornece mais informações sobre o tipo de síndrome de Down, que é importante para determinar a chance de trissomia do cromossomo 21 em uma gravidez futura.
A coleta deve ser realizada a partir da 10ª semana de gestação e não há limite de idade gestacional superior. O exame é realizado apenas em gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), incluindo casos de fertilização in vitro, ovodoação.
Ao utilizar a técnica MIP/mIP/Média, é possível aplicar a atenuação de intensidade às estruturas para manipular imagens de tomografia. Com ela podemos realçar pequenos vasos, bronquíolos ou até mesmo pontos de contraste, por exemplo, para melhorar o diagnóstico.
NIPT é um teste pré-natal não invasivo, realizado a partir de uma amostra de sangue materno, para avaliação do risco fetal para as síndromes de Down, Edwards e Patau, podendo também indicar o sexo da criança. O exame pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação e o resultado é entregue em 7 dias úteis.
O NIPT dá um resultado preciso para a maior parte das mulheres que escolhe fazer o testes, mas também há resultados falsos positivos e falsos negativos. Um resultado falso positivo significa receber um resultado que indique uma probabilidade mais elevada, quando o bebé não tem a doença.
Nas trissomias dos cromossomos 21, 18 e 13, o padrão de aumento da TN é similar e o valor médio observado está em torno de 2,5mm acima da mediana normal para o respectivo comprimento cabeça-nádegas fetal.
Não é preciso qualquer tipo de preparo para a sexagem fetal. Porém, a recomendação é que a gestante esteja bem alimentada e hidratada para realizar a coleta de sangue. Não é necessário jejum. O exame sexagem fetal é bastante seguro e não tem qualquer contraindicação que impeça a sua realização.
A coleta deve ser feita a partir de 10 semanas de gestação (não pode ser realizada antes pois antes disso a quantidade de DNA fetal é baixa, e impossibilita a realização do teste).
O NIPT é um teste genético pré-natal que tem a capacidade de analisar o DNA fetal e o materno. O objetivo do exame é diagnosticar possíveis alterações cromossômicas no feto e avaliar a saúde do bebê. O procedimento é muito simples e não oferece qualquer risco para a mãe e a criança.
Sua taxa de precisão é superior a 99% para a avaliação de risco da síndrome de Down (trissomia do 21), além de identificar as síndromes de Patau (trissomia do 13) e de Edwards (trissomia do 18) com mais de 98% de precisão.
