O que é exame PAPP-A?

O PAPP-A é um marcador eficaz entre 8 e 13 semanas de gestação, perdendo sua eficácia após 13 semanas. Sua dosagem é empregada no rastreamento pré-natal da S. de Down em combinação com a beta HCG livre e os achados de ultra sonografia. Os valores apresentados são a média por semanas de gestação.
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Para que serve o exame de PAPP-A?

- Teste utilizado para triagem da Síndrome de Down em grávidas entre 10 semanas + 0 dias e 13 semana + 6 dias de gestação, idealmente na 12ª semana.
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Qual é o valor de referência para PAPP-A?

Nas gestações euplóides, ou seja, onde o feto é cromossomicamente normal, o valor MoM do Beta HCG livre é de 1.0 e de PAPP-A é de 1.0, sendo que valores tanto abaixo quanto acima desta cifra são considerados valores de risco.
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O que é papp?

PAPP-A funciona como um regulador da biodisponibilidade local de Fator de Crescimento “Insulin-Like” (IGF), em vários sistemas, incluindo a placenta, os folículos ovarianos, os ossos, e em condições patológicas, na pele lesada e nas placas ateroscleróticas.
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Para que serve o Beta HCG livre?

-Monitoramento da Gravidez: O exame quantitativo pode ser feito em séries para avaliar a evolução da gravidez, verificando se os níveis de beta-hCG estão aumentando adequadamente. -Detecção de Complicações: Ajuda a identificar gestações ectópicas (quando o embrião se implanta fora do útero) ou abortos espontâneos.
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Quais são os valores de referência para Beta hCG livre em NG ml?

Valores de referência do Beta-hCG

Gestações com menos de 3 semanas: menor que 5 mlU/ml. Gestações de 3 semanas: entre 5 e 50 mlU/ml. Gestações de 4 semanas: entre 5 e 426 mlU/ml. Gestações de 5 semanas: entre 18 e 7.340 mlU/ml.
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Qual nível de hCG para 4 semanas?

4 semanas de gestação: entre 5 e 426 mIU/ml.
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O que é um bebê com síndrome de Patau?

O que é a síndrome de Patau? A alteração genética causada pela síndrome de Patau afeta as células da criança e pode gerar anomalias congênitas. Chamada também de trissomia 13, a síndrome de Patau é uma alteração genética caracterizada pela presença de um cromossomo a mais no bebê.
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O que significa a sigla PPAP?

O Processo de Aprovação de Peças de Produção, mais conhecido por sua sigla PPAP, é um conjunto de condições básicas destinado a indústrias que produzem peças e prestam serviços de mercadorias, presentes no Manual APQP-PPAP da AIAG (Automotive Industry Action Group).
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O que é avaliado na translucência nucal?

Recomenda-se que o exame seja feito entre a 11ª e a 13ª semana de gestação. Quando realizada nesse período e de forma apropriada, a medida da translucência nucal consegue identificar cerca de 95% dos casos de anomalias cromossômicas, como as síndrome de Down, de Edwards e de Patau.
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Como interpretar risco de trissomia?

Um risco aumentado ou intermédio

Um resultado é considerado como «aumentado» ou «inter- médio» quando o risco de trissomia é superior a 1 em 1000 (1/500, 1/150, 1/50, etc.). Este resultado não prova a pre- sença de uma trissomia.
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Como ler o resultado do exame NIPT?

O resultado do exame NIPT é disponibilizado em até 15 dias úteis, contendo o risco para cada condição rastreada, a sexagem e a fração fetal. Se a fração fetal maior que 2,8% mas inferior a 7% não será possível avaliar o risco da S. de Angelman).
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Como interpretar PlGF?

PlGF (fator de crescimento placentário)

Sua redução ou desequilíbrio em relação ao sFlt-1 contribui para a disfunção endotelial associada à pré-eclâmpsia. A concentração de PlGF pode ser medida em amostras de sangue materno e a diminuição dos níveis de PlGF pode ser indicativa de risco ou presença de pré-eclâmpsia.
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Qual exame detecta Síndrome de Down após o nascimento?

Um teste de cariótipo é um exame de sangue que leva cerca de 1-2 semanas para obter resultados. Isso fornece mais informações sobre o tipo de síndrome de Down, que é importante para determinar a chance de trissomia do cromossomo 21 em uma gravidez futura.
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Quando fazer o PLGF?

Este exame é realizado somente no 1º TRIMESTRE (de 10 a 13 semanas e 6 dias) de gestação de feto único ou gemelar, até 2 fetos (não é realizado em gestação de trigêmeos ou mais).
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Quais os riscos da amniocentese?

A amniocentese pode induzir o trabalho de parto prematuro e também há um risco de infecção, então é importante que o médico monitore a gestante por algumas horas antes de liberá-la para ir para casa. A paciente deve fazer repouso por 24 horas após o exame.
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Quais são os níveis de PPAP?

Quais os Níveis de PPAP?
  • Nível 1: Pedido de Submissão de Peça (PSW) enviado ao cliente;
  • Nível 2: Certificado de Submissão de Peças com amostras de produtos e informações de suporte limitados;
  • Nível 3: Certificado de Submissão de Peças com amostras de produtos e informações de suporte completos;
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Quais são as etapas do PPAP?

Na indústria automotiva, o manual PPAP conta com 18 elementos que podem ser concluídos durante suas etapas, como o desenvolvimento, o planejamento, o desenho e a estruturação do processo produtivo. É importante lembrar que os fabricantes e fornecedores devem preencher todos os elementos com requisitos aplicáveis.
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Quem faz o PPAP?

O PPAP é um processo derivado do APQP-PPAP, desenvolvido no final dos anos 80 por uma comissão de experts das três maiores indústrias automobilísticas: Ford, General Motors e Chrysler.
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Quanto tempo vive uma criança com síndrome de Patau?

Na maioria dos casos, o bebê morre ainda durante a gestação ou logo após o parto. Ainda segundo as estatísticas britânicas, infelizmente 9 em cada 10 crianças acometidas pela síndrome de Patau não sobrevivem durante o primeiro ano de vida.
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Qual é a doença genética mais rara do mundo?

A Síndrome de Prader-Willi é uma condição genética que afeta os genes do cromossoma 15. É uma doença rara, que acomete de 1 a cada 15 mil a 1 a cada 30 mil nascimentos, em ambos os sexos.
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Qual a síndrome do filho do Zé Vaqueiro?

Arthur nasceu julho de 2023 com a síndrome de Patau, uma malformação congênita decorrente da síndrome da trissomia do cromossomo 13. A doença afeta os órgãos internos, incluindo o sistema gastrointestinal e o coração.
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Qual o nível de hCG para gêmeos?

Especificamente, gestações gemelares e múltiplas podem ter níveis de hCG 30-50% mais altos do que as gestações únicas.
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O que é gravidez química?

Ou seja, a gravidez química refere-se a situação em que há uma breve implantação do embrião no útero levando à produção do hormônio hCG, porém o quadro não evolui. Inclusive, muitas vezes, a mulher nem percebe que estava grávida, já que menstruou logo em seguida, com poucos dias de atraso.
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