A doença de Caffey é uma patologia rara, apresentado-se geralmente em lactentes. É caracterizada por irritabilidade, dor, hiperestesia, edema dos tecidos moles e eritema envolvendo uma ou várias áreas do corpo. Sintomas sistémicos com febre estão geralmente presentes nos estádios iniciais.
A principal causa da síndrome de Larsen é uma mutação genética. Essa alteração afeta o desenvolvimento ósseo e articular, levando às características típicas da condição. Outro fator é a predisposição familiar. Casos familiares são comuns, reforçando a origem genética da síndrome.
Neurofibromatose é causada por mutações em certos genes. Além dos nódulos sob a pele e das manchas café com leite na pele, a pessoa pode ter anomalias nos ossos, falta de coordenação, sentir fraqueza, sensação estranha ou ter problemas de visão ou audição.
A síndrome do bebê sacudido, também denominada como síndrome do bebê espancado, é uma manifestação clínica muito grave que ocorre no bebê, mais frequentemente até os dois anos de idade, devido a maus tratos com as crianças. Nos Estados Unidos cerca de 50 mil casos por ano são relatados, com morte em 25% a 50% deles.
A síndrome de Angelman é uma doença genética e neurológica que se caracteriza por atraso intelectual, ausência de fala, riso excessivo, convulsões e movimentos desconexos.
1. Síndrome de Fregoli. A síndrome de Fregoli acontece quando alguém acredita que pessoas diferentes, na verdade, são a mesma pessoa que simplesmente muda de aparência. Pessoas com esta síndrome costumam sentir-se perseguidas por quem elas acreditam estar disfarçada.
As síndromes provocam um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem ao mesmo tempo e que podem ter causas variadas, assemelhando-se a uma ou a várias doenças. Costuma-se denominar também de síndrome uma condição que ainda não tem uma causa bem definida.
A Síndrome do cão tremedor se manifesta com tremores generalizados que usualmente afetam a cabeça e o corpo, podendo causar a total incapaci- dade de funções básicas, como alimentação e loco- moção, dependendo da severidade [6].
(Wallerstein e Kelly, 1980) e (Jacobs, 1988) desenvolveram trabalhos nos quais denominaram como Síndrome de Medeia a condição de divórcio na qual os pais usam os filhos como extensão de si próprios, sem compreendê-los como pessoas diferentes.
De maneira geral, a síndrome do bebê sacudido é causada por agitar ou sacudir o bebê, ou até mesmo crianças pequenas, com força e sem que a cabeça delas esteja apoiada. Isso faz com o que o cérebro se mova, resultando em traumatismo craniano ou lesões cerebrais graves como inchaço, sangramentos ou hematomas no cérebro.
O que é? A neurofibromatose, também conhecida como doença de von Recklinghausen, é um conjunto de doenças genéticas que afetam, mais notadamente, a pele e o sistema neurológico, mas que podem cursar com inúmeras outras apresentações.
As manifestações clínicas observadas são as manchas café-com-leite e as sardas em região da axila ou da virilha (conhecido também como freckling). Porém, a síndrome de Legius não está associada ao surgimento de neurofibromas, nódulos de Lisch e das outras complicações observadas na neurofibromatose.
As manchas café com leite são um dos critérios clínicos para o diagnóstico das neurofibromatoses, especialmente para a Neurofibromatose do tipo 1 (NF1). Elas precisam ser maiores do que 5 mm antes da puberdade e maiores do que 15 mm depois da puberdade.
A demência por corpos de Lewy é a perda progressiva da função mental, caracterizada pelo desenvolvimento de corpos de Lewy nas células nervosas. A demência da doença de Parkinson é a perda da função mental caracterizada pelo desenvolvimento de corpos de Lewy em pessoas que têm a doença de Parkinson.
É caracterizada por uma grave deficiência na produção e função dos linfócitos T e B, defeitos que reduzem a A doença faz com que a criança tenha muito pouco ou nenhuma resposta imunológica.
A Síndrome de Leigh foi descoberta na década de 1950 pelo Dr. Denis Leigh. Na época, a síndrome era intitulada como doença “mortal”, devido à sua prevalência de fatalidades entre os jovens. A Síndrome de Leigh pode ser causada por mutações no DNA nuclear ou no DNA mitocondrial.
Quando uma mulher chega a pensar que é o desgaste de seu corpo que desliga o desejo do parceiro, ela frequentemente baixa os braços e considera que não há mais lugar para continuar representando o papel daquela de quem ele precisa para satisfazer os próprios desejos.
Só para citar um exemplo, “Édipo Rei”, escrita por Sófocles, por volta de 427 a.C, ainda é uma das tragédias gregas mais populares que conhecemos. Definida por Aristóteles como a mais perfeita do gênero, seduziu e seduz até hoje grandes diretores e encenadores ao redor do mundo.
A síndrome do tremor idiopático é uma doença de predisposição genética nos cães, portanto é importante conhecer o histórico familiar em animais de raça e estar atento a sinais compatíveis com a doenças nos cães jovens de pequeno porte.
Conhecido também como head bobbing ou tremor de cabeça episódico, os cães acometidos apresentam crises caracterizadas por tremores limitados à região de cabeça, de direção horizontal, vertical ou ambos, sendo geralmente relacionados a um evento desencadeante.
O fenômeno de Schiff-Sherrington é causado por uma lesão nos segmentos da medula espinhal torácica ou lombar(1). Essa postura caracteriza-se pela extensão rígida dos membros torácicos, com preservação da função, acompanhada de paresia ou plegia dos membros pélvicos(2).
A síndrome do Tarzan, nomeada em referência ao personagem da selva, destaca a dificuldade de encerrar relações passadas antes de iniciar novas, causada por medo da solidão e vazio emocional. Isso pode levar a problemas como ansiedade e baixa autoestima, exigindo desapego para evoluir.
Descrição: Síndrome Brown Jelly (BJS), é caracterizado por uma massa castanha gelatinosa que se assemelha a gelatina. Encontra-se normalmente na superfície do coral, e apresenta algum movimento. Quando apresenta um cheiro semelhante a podre.
A encefalopatia posterior reversível é uma síndrome aguda / subaguda geralmente causada pela encefalopatia hipertensiva, eclâmpsia, neurotoxicidade a ciclosporina-A, encefalopatia urêmica e púrpura trombocitopênica trombótica..
