O que aumenta o risco de síndrome de Down?

Obstetra explica quais gestantes são mais propensas a terem um bebê com Síndrome de Down. Três são os fatores que podem representar maior chance de uma gestante ter um bebê com Síndrome de Down: idade avançada (mais de 35 anos), fertilização in vitro e o chamado mosaico genético.
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Quais gestantes são mais propensas a ter um bebê com Síndrome de Down?

Cerca de 80% dos que nascem com a trissomia 21 são filhos de mulheres mais velhas. As famílias prévias, quando um dos pais é portador da síndrome, também têm maiores chances de ter um bebê Down.
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O que aumenta as chances de ter um bebê com Síndrome de Down?

Se o pai ou a mãe for mosaico, ele ou ela tem algumas células normais e algumas células de 45 cromossomos com 21q;21q, e assim o risco de síndrome de Down, é acentuadamente maior, embora essas pessoas também possam ter filhos com cromossomos normais.
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O que pode causar a Síndrome de Down durante a gravidez?

Síndrome de Down, causas de uma alteração genética

Porém, durante a gravidez podem acontecer mutações genéticas que alteram a composição normal dos cromossomos, resultando na Síndrome de Down, ou outras síndromes, dependendo dos cromossomos afetados.
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Quais fatores podem aumentar a chance de ter um filho com síndromes cromossômicas?

Os fatores de risco incluem idade mais avançada da mulher ou do homem, histórico familiar de anomalias genéticas, uma anomalia cromossômica em um dos futuros pais, um aborto espontâneo ou natimorto anterior, ou um bebê anterior com um defeito congênito.
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Síndrome de Down: possíveis causas | Dr. Salim CRM 43163

O que fazer para evitar as síndromes cromossômicas?

As doenças genéticas hereditárias e cromossômicas são transmitidas dos pais para os filhos, mesmo nos casos em que eles não apresentam sintomas. Elas não têm cura, mas podem ser prevenidas. Uma maneira de evitar a transmissão para os descendentes é pela FIV com o teste genético pré-implantacional.
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Quem transmite a síndrome de Down, o pai ou a mãe?

“A síndrome de Down geralmente vem da mãe, mas as mutações do pai são mais comuns e podem levar a distúrbios como o autismo e a esquizofrenia”, detalha. Um estudo prévio de Stefánsson, publicado em 2012, determinou que um homem de 36 anos transmite para seu filho o dobro de mutações que um homem de 20 anos.
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O ácido fólico previne a Síndrome de Down?

Um estudo brasileiro mostrou ainda que a suplementação de folato é importante na prevenção da síndrome de Down (Grillo et al., 2002).
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Como evitar Síndrome de Down na gravidez?

“Não há dúvidas de que a prevenção é necessária e, neste caso, a ingestão da vitamina é fundamental”, alerta Barini. Muitas vezes, explica, as mulheres iniciam a suplementação vitamínica após as primeiras semanas de gestação, o que não seria o adequado, pois as alterações no feto ocorrem no início da gravidez.
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Como saber se vou ter um filho com Síndrome de Down?

Para saber com certeza, o médico pode usar uma agulha inserida no útero para coletar uma amostra de sangue da placenta (amostragem de vilosidades coriônicas) ou do líquido que rodeia o bebê (amniocentese) para fazer exames nos cromossomos do bebê
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Qual a mulher com maior probabilidade de ter um filho com síndrome de Down?

As estimativas indicam que há chance de 1 em 353 de mulheres, acima dos 35 anos, terem filhos com SD. Essa probabilidade aumenta para 1 em 85, em mulheres acima dos quarenta anos.
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Qual a chance de um bebê nascer com problemas?

Em toda gravidez, uma mulher tem cerca de 3-6% de chance de ter um bebê com defeito de nascença, que é chamado de risco de fundo.
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É perigoso engravidar aos 37 anos?

Gestações tardias são consideradas gravidez de risco? Sim, é verdade: diversos estudos já demonstraram que as mulheres que engravidam após os 35 anos enfrentam grandes riscos de complicações, tanto relativas ao parto, quanto ao bebê que está por vir.
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O que aumenta a probabilidade de ter um bebê com síndrome de Down?

Três são os fatores que podem representar maior chance de uma gestante ter um bebê com Síndrome de Down: idade avançada (mais de 35 anos), fertilização in vitro e o chamado mosaico genético.
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Como ter uma gravidez saudável aos 39 anos?

Independentemente da sua idade, há algumas mudanças no estilo de vida que você pode fazer para ajudá-la a engravidar, como:
  1. deixar de fumar.
  2. reduzir o consumo de álcool.
  3. tomar ácido fólico.
  4. seguir uma dieta saudável.
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O exame morfológico pode detectar a síndrome de Down?

Ultrassonografia morfológica – visualiza o feto e rastreia anomalias como síndrome de Down (morfológica de primeiro trimestre), anencefalia, hidrocefalia, hérnia diafragmática, espinha bífida e alterações nos órgãos (morfológica de segundo trimestre).
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O que evita a síndrome de Down?

Prevenção da síndrome de Down
  • Fazer exames pré-natais.
  • Evitar engravidar após os 35 anos.
  • Fazer aconselhamento genético se você tem um histórico familiar de síndrome de Down.
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Pode interromper gravidez com síndrome de Down no Brasil?

Ao contrário do Brasil, em que o aborto é proibido por lei, a taxa de interrupção da gravidez de um filho com down é altíssima no Estados Unidos e no Reino Unido.
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Quais os principais fatores de risco para desenvolver a gravidez com síndrome de Down?

Resultados: O principal fator de risco para a ocorrência da Síndrome de Down foi a idade materna avançada acima de 35 anos (80%). O segundo fator de risco identificado foram as alterações citogenéticas da mãe (26,6%).
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O que fazer para evitar que o bebê nasce com síndrome de Down?

O que fazer para prevenir a Síndrome de Down?
  1. Realizar um cariótipo do casal antes da gravidez para analisar eventuais riscos hereditários e contar com aconselhamento genético para o planejamento familiar.
  2. Engravidar preferencialmente antes dos 35 anos, quando o risco de trissomias é menor.
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Qual o alimento mais rico em ácido fólico?

Os principais alimentos são esses: agrião (280 mcg), repolho (278 mcg), espinafre (225 mcg), gema do ovo (180 mcg), avelã (113 mcg), avocado (93 mcg) e etc.
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Como prevenir síndromes na gravidez?

Para prevenir esses casos é necessário o teste genético CGT, também conhecido como Teste de Compatibilidade Genética, que é um painel genético que analisa e compara o DNA dos futuros pais para encontrar variantes em genes em comum, que poderiam gerar uma doença de herança autossômica recessiva nos futuros filhos.
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Quem carrega o gene do autismo, o pai ou a mãe?

Ambos os pais podem passar genes associados ao autismo. No entanto, pesquisas recentes sugerem que mutações genéticas relacionadas à idade paterna podem ter um papel significativo.
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O que leva a ter um filho com síndrome de Down?

Na SD, ocorre um erro na divisão celular que resulta na presença adicional de um terceiro cromossomo do par 21 nas células (trissomia do cromossomo 21). Na maioria dos casos de SD (95%), o erro acontece na formação do óvulo ou espermatozóide, ou seja, óvulo ou espermatozóide contém um cromossomo 21 extra.
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Qual a genética mais forte do pai ou da mãe?

Quando o óvulo é fecundado, ou seja, logo no início da gravidez, essas informações se misturam, criando o DNA do seu futuro bebê. Isso quer dizer que a criança terá um DNA formado 50% pela carga genética da mãe e 50% do pai, criando informações únicas e exclusivas.
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